Axsome Therapeutics (AXSM) đạt tốc độ tăng trưởng kép hằng năm 29,06% trong năm năm qua; bài viết nêu nếu duy trì tốc độ này thêm chín năm, khoản 5.000 USD sẽ thành 49.670 USD. Tăng trưởng của công ty từ năm 2021 chủ yếu nhờ tiến triển lâm sàng và pháp lý, trong đó có Auvelity, thuốc điều trị trầm cảm và kích động liên quan đến bệnh Alzheimer, một chỉ định mới trong thị trường lớn với ít lựa chọn đã được phê duyệt. Axsome có thể được phê duyệt AXS-12, thuốc điều trị cataplexy liên quan đến chứng ngủ rũ (narcolepsy), vào tháng 5 năm 2027, và công ty có nhiều chương trình Pha 3. Với vốn hóa thị trường 7,5 tỷ USD, cùng tốc độ tăng trưởng đó trong chín năm sẽ tương ứng giá trị 74,5 tỷ USD, và tác giả cho rằng điều này đòi hỏi việc thực thi gần như hoàn hảo cùng mức thâm nhập thương mại đáng kể. Tác giả đánh giá khả năng này rất thấp, dù triển vọng công ty được xem là hấp dẫn và có thể lại vượt thị trường về dài hạn.
Tóm tắt do AI của Upside viết từ bài gốc. Đọc bài gốc để có đầy đủ thông tin.
Tiêu đề gốc: Could Axsome Therapeutics Turn $5,000 Into $50,000 by 2035?
Đọc bài gốc trên Yahoo Finance ↗
Từ khoá
dược phẩmđịnh giáthử nghiệm lâm sàng
Bấm vào từ khoá để xem các tin khác cùng chủ đề.
Tin liên quan
- Axsome Therapeutics (AXSM) so với Neurocrine Biosciences (NBIX): tăng trưởng nhanh hơn có đáng trả giá cao hơn?
Trong sáu tháng qua, AXSM giảm 7% còn NBIX tăng 12%, theo bài viết. Doanh thu Q2/2026 của Axsome tăng 46% lên 218,4 triệu USD, chủ yếu nhờ AUVELITY đạt 180,3 triệu USD (tăng 51%); trong tám tuần đầu ra mắt chỉ định mới cho kích động liên quan Alzheimer, số đơn kê mới ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên tăng 126%. Axsome vẫn lỗ ròng 51,3 triệu USD trong quý và có 320 triệu USD tiền mặt. Neurocrine đạt doanh thu 959 triệu USD, tăng 39%, với INGREZZA 716 triệu USD và CRENESSITY 184 triệu USD, và có EPS non-GAAP Q2 là 2,85 USD. P/E dự phóng của Axsome là 32,15 lần so với 14,12 lần của Neurocrine, nên bài viết cho rằng Neurocrine rẻ hơn, còn Axsome cần chứng minh tăng trưởng nhanh hơn có thể chuyển thành lợi nhuận bền vững.
- Cổ phiếu ORIC Pharmaceuticals (ORIC) tăng nhẹ giá trị hợp lý nhờ kỳ vọng vào sự kiện thử nghiệm lâm sàng
Giá trị hợp lý theo mô hình của ORIC Pharmaceuticals đã điều chỉnh từ 20,67 USD lên 21,93 USD, thay đổi nhỏ gắn với các đánh giá của giới phân tích về enozertinib và rinzimetostat. Một số công ty, gồm Stifel, JPMorgan và H.C. Wainwright, đã nâng giá mục tiêu vào khoảng 18–27 USD, trong đó JPMorgan cho rằng enozertinib là động lực bị đánh giá thấp. BTIG và Leerink bắt đầu theo dõi với giá mục tiêu 26 USD, trong khi một nhà phân tích ghi nhận cổ phiếu giảm 5% xuống 12,89 USD trong phiên sáng ngày công bố dữ liệu ung thư phổi. Mô hình cũng điều chỉnh biên lợi nhuận ròng từ 17,25% xuống 15,91% và P/E tương lai từ 753,08 lần lên 971,94 lần.
- argenx công bố kết quả tài chính quý III năm 2026 và cập nhật hoạt động kinh doanh
argenx ghi nhận doanh thu thuốc toàn cầu 1,7 tỷ USD trong quý III năm 2026, tăng 54% so với cùng kỳ năm trước và 13% so với quý trước, nhờ VYVGART tiếp tục tăng trưởng mạnh. Kết quả Phase 3 ALKIVIA cho thấy hiệu quả điều trị nhất quán ở bệnh cơ hoại tử qua trung gian miễn dịch (IMNM) và viêm da cơ (DM), với kế hoạch nộp sBLA cho IMNM trong năm 2026. Công ty đã nộp sBLA cho nhược cơ mắt (oMG) lên FDA, còn sBLA cho nhược cơ toàn thân ở trẻ em (gMG) được FDA chấp nhận xét duyệt ưu tiên với ngày mục tiêu PDUFA dự kiến vào tháng Hai năm 2027. Kết quả Phase 3 của empasiprubart trong MMN dự kiến công bố vào cuối năm 2026, trong khi FB102 đang tiến vào Phase 3 điều trị bệnh celiac. argenx vẫn hướng tới mục tiêu Vision 2030 gồm điều trị 50.000 bệnh nhân, đạt 10 chỉ định có nhãn và đưa năm ứng viên vào phát triển đăng ký.
- Viking Therapeutics khởi động thử nghiệm pha 3 quan trọng: Vì sao nhà đầu tư có lý do lạc quan sau thử nghiệm pha 2 gây thất vọng
Viking Therapeutics vừa khởi động hai thử nghiệm pha 3 là SUNRISE-1 và SUNRISE-2 cho dạng uống của thuốc giảm cân VK2735, bổ sung cho các thử nghiệm pha 3 dạng tiêm đang diễn ra. Nhà đầu tư từng lo ngại sau thử nghiệm pha 2 dạng uống (VENTURE-Oral), khi 20% người được điều trị phải ngừng thuốc vì tác dụng phụ và cổ phiếu lao dốc, dù hiệu quả trong 13 tuần được đánh giá tốt. Tác giả cho rằng thiết kế pha 3 khác biệt: 13% nhóm placebo ở pha 2 cũng ngừng thuốc vì tác dụng phụ, liều tăng ở pha 2 khá mạnh, còn pha 3 kéo dài 68 tuần. CEO Brian Lian cho biết ở pha 2 người dùng phải uống 4 viên khá lớn, và pha 3 hướng tới viên nhỏ hơn, ít viên hơn. Liều dùng pha 3 cũng thấp hơn, gồm 27,5 mg, 35 mg và 55 mg, so với 15 mg đến 120 mg ở pha 2.
- Cổ phiếu CRISPR Therapeutics sẽ ở đâu vào năm 2030?
Cổ phiếu CRISPR Therapeutics đã giảm khoảng 47% kể từ giữa tháng 10 năm 2021, trong khi S&P 500 tăng gần 73% tính đến thời điểm viết bài, dù công ty đạt nhiều tiến bộ lâm sàng và pháp lý. Casgevy, phát triển cùng Vertex Pharmaceuticals, được phê duyệt năm 2023 và đầu năm 2024 cho bệnh beta-thalassemia phụ thuộc truyền máu và bệnh hồng cầu hình liềm, là sản phẩm thương mại đầu tiên và liệu pháp CRISPR đầu tiên được duyệt. Các ứng viên khác gồm CTX310 nhằm giảm LDL cholesterol và triglycerides, với dữ liệu Giai đoạn 1 ghi nhận giảm đáng kể cả hai chỉ số; zugo-cel cho bệnh tự miễn và ung thư máu; và CTX611, thuốc chống đông có thể dùng hai lần mỗi năm. Casgevy đã mở rộng cho bệnh nhân từ hai tuổi, thêm khoảng 5.500 người ở Mỹ với giá 2,2 triệu USD mỗi liệu trình. Bài cảnh báo rủi ro thất bại trong thử nghiệm lâm sàng và việc nhiều liệu pháp chỉnh sửa gen chỉ dùng một lần nhưng tốn kém để sản xuất và thực hiện, khiến bài toán lợi nhuận chưa rõ ràng.
- Syndax Pharmaceuticals (SNDX) giảm 7,2% sau khi thử nghiệm axatilimab trong IPF không đạt mục tiêu: Luận điểm đầu tư đã thay đổi chưa?
Syndax cho biết thử nghiệm pha 2 MAXPIRe của axatilimab trong xơ phổi vô căn (IPF) không đạt mục tiêu chính là làm chậm suy giảm chức năng phổi, nên công ty dừng phát triển thêm chỉ định này trong khi các thử nghiệm khác tiếp tục. Hồ sơ an toàn trong IPF tương đương giả dược, còn các nghiên cứu đang diễn ra và chỉ định Niktimvo đã được phê duyệt cho bệnh ghép chống chủ mạn tính không bị ảnh hưởng. Bài viết xem đây là sự thu hẹp cơ hội của axatilimab chứ không phải vấn đề của cả danh mục, khi Revuforj và Niktimvo vẫn là các trụ cột thương mại. Tuy nhiên, Syndax vẫn lỗ và chi khoảng 400 triệu USD mỗi năm cho R&D và SG&A, nên tăng trưởng doanh thu là yếu tố then chốt.
Thị trường liên quan
Tin mới nhất
- Vì sao cổ phiếu Big Tech nên được định giá giống công ty tiện ích hơn
Bài thảo luận lập luận rằng AI đã đưa các ông lớn công nghệ tiến gần hơn tới mô hình kinh doanh của công ty tiện ích, nên nhà đầu tư có thể định giá nhóm này theo hướng đó. Dù lợi nhuận không tệ, thị trường vẫn chưa được nâng đỡ đủ mạnh, vì nhà đầu tư giờ muốn biết ai sẽ sinh lời, biên lợi nhuận ra sao và lời hứa về AI bao giờ thành hiện thực. Một bài đăng trên X cho rằng AI đòi hỏi chi phí ban đầu lớn, thời gian hoàn vốn dài và lợi nhuận phụ thuộc vào vận hành hạ tầng liên tục, nên hào kinh tế đã chuyển từ mã nguồn sang tiền mặt. Người thảo luận cho rằng đây có thể là mô hình lai giữa tăng trưởng và tiện ích, nhưng vẫn cần xem xét biên lợi nhuận và tăng trưởng; Al Root của Barron's coi đây là lập luận quen thuộc rằng việc kiếm tiền từ AI chưa chắc biện minh được cho khoản chi.
- Cựu giám đốc bảo mật Microsoft và Cisco Edna Conway gia nhập Hội đồng Cố vấn của Known
Known, công ty xây dựng hạ tầng trách nhiệm giải trình cho AI tự động, vừa công bố bà Edna Conway gia nhập Hội đồng Cố vấn. Bà từng là Phó chủ tịch kiêm Giám đốc bảo mật và rủi ro Hạ tầng đám mây tại Microsoft, và Giám đốc bảo mật Chuỗi giá trị toàn cầu tại Cisco; hiện bà là Giám đốc vận hành và rủi ro của TPO Group và CEO của EMC Advisors. Quyền CEO Allie Kline cho rằng khi AI agent hoạt động xuyên qua ranh giới tổ chức và nền tảng, việc xác định ai đại diện và ai chịu trách nhiệm trở thành thách thức then chốt, và Known sẽ phát triển DNSid như nền tảng mở về trách nhiệm giải trình.
- Lợi nhuận của Apple, Palantir và dữ liệu việc làm: Những điểm cần theo dõi
Bài điểm qua các tin nhà đầu tư nên theo dõi trong tuần bắt đầu từ 2/11. Tâm điểm là báo cáo tài chính của Apple (AAPL) và Palantir (PLTR), cùng dữ liệu từ các báo cáo việc làm mới nhất sắp được công bố.
- Western Gold Exploration cắt được 3,9 m với 7,17 g/t vàng trong đợt khoan đầu tiên tại Dự án Vàng Caledonian, Scotland
Western Gold Exploration (TSXV: WGLD) công bố kết quả khoan đầu tiên tại mục tiêu Coire a'Ghabhalach (CaG Vein) thuộc Dự án Vàng Caledonian ở Scotland, với 4 lỗ khoan tổng 667 m; tổng cộng 7 lỗ khoảng 1.260 m tại khu vực Lyon, còn kết quả 3 lỗ tại Creag Sheileach đang chờ. Lỗ GLDD26_004 cắt được 3,9 m với 7,17 g/t Au, 27,8 g/t Ag, 2,1% Zn và 6,51% Pb từ độ sâu 86,0 m, trong đó có 0,5 m đạt 42,8 g/t Au. Các vỉa vàng xuất hiện trong cả 4 lỗ và vẫn mở theo phương và hướng dốc. Công ty đang đánh giá các công việc tiếp theo, gồm khảo sát địa vật lý IP và mở rộng lưới lấy mẫu đất để truy vết vỉa theo phương trước khi khoan thêm.
- Astera Labs giảm mạnh hơn thị trường trong đợt bán tháo cổ phiếu AI: Báo cáo ngày 3/11 cần cho thấy điều gì
Cổ phiếu Astera Labs (ALAB) giảm 11% vào ngày 30/10, gần gấp bốn lần mức giảm 2,9% của chỉ số Nasdaq Composite, do lo ngại chung về chi tiêu AI bị khơi lên từ thông tin của Alphabet, Amazon và Intel hơn là từ tin riêng của Astera. Công ty công bố kết quả quý III sau giờ đóng cửa ngày 3/11. Các nhà phân tích dự báo doanh thu năm 2026 đạt 1,91 tỷ USD, và bài viết cho rằng để giữ mức dự báo này, mức hướng dẫn doanh thu quý IV cần khoảng 648 triệu đến 668 triệu USD. Biên lợi nhuận gộp được hướng dẫn khoảng 72% cho quý III, giảm từ 76,3% của quý I; khoảng một nửa mức giảm đến từ khoản ghi nhận phi tiền mặt liên quan đến warrant dành cho Amazon, phần còn lại do cơ cấu sản phẩm phần cứng. Với P/E dự phóng 46 lần, so với mức trung bình 72 lần trong một năm, cổ phiếu đang ở gần đáy vùng giao dịch của nó.
- Cổ phiếu biến động trước giờ mở cửa: Estee Lauder, Rivian tăng; Check Point giảm
Futures chỉ số chứng khoán Mỹ hướng lên vào thứ Hai, khi nhà đầu tư tìm đến Apple như nơi trú ẩn trước lo ngại về chi tiêu AI và trước cuộc bầu cử giữa kỳ thứ Ba. Estee Lauder tăng 2,4% trước giờ mở cửa sau khi nâng dự báo doanh thu và lợi nhuận năm, với doanh thu quý tăng 7% lên 3,72 tỷ USD. Check Point Software giảm 9,9% sau khi đưa ra dự báo doanh thu quý IV thấp hơn kỳ vọng, trong khi Rivian tăng 3,2% lên 12,55 USD sau khi UBS nâng xếp hạng lên Mua từ Trung lập với giá mục tiêu 17 USD. Okta tăng 2,7% sau khi được S&P Dow Jones Indices chọn vào S&P 500, thay thế Kenvue trước giờ mở cửa thứ Tư ngày 4/11.
Nhận bản tin trên Telegram, Zalo
Tham gia kênh Upside trên Telegram hoặc nhóm Zalo để nhận bản tin chứng khoán Việt Nam và vàng lúc 8:00, 19:00 các ngày giao dịch và tổng kết tuần sáng thứ Bảy.