Thử nghiệm Pha 2 ABBV-466 của AbbVie, kết hợp Skyrizi với trosunilimab để nhắm vào hai yếu tố riêng biệt gây viêm trong bệnh Crohn, đã đạt điểm cuối chính. Ở tuần 24, 40,5% bệnh nhân dùng liệu pháp kết hợp đạt thuyên giảm nội soi, so với 22,4% khi chỉ dùng Skyrizi và 20% khi chỉ dùng trosunilimab; tỷ lệ biến cố bất lợi nghiêm trọng là 10,4% ở nhóm kết hợp, so với 9,6% của Skyrizi và 9% của trosunilimab. Các chuyên gia phân tích của BMO Capital Markets và RBC Capital Markets đánh giá tích cực về kết quả này. Tác giả lưu ý Skyrizi và Rinvoq lần lượt đạt 17,5 tỷ USD và 8,3 tỷ USD doanh thu năm 2025, và dự đoán ABBV-466 có thể trở thành blockbuster tiếp theo của AbbVie, trong khi vẫn cần chương trình Pha 3 và lộ trình phê duyệt nhiều năm.
Tóm tắt do AI của Upside viết từ bài gốc. Đọc bài gốc để có đầy đủ thông tin.
Tiêu đề gốc: Prediction: AbbVie's Next Blockbuster Is Hiding in a Two-Drug Crohn's Combo
Đọc bài gốc trên Yahoo Finance ↗
Từ khoá
AbbViedược phẩmthử nghiệm lâm sàngy tế
Bấm vào từ khoá để xem các tin khác cùng chủ đề.
Tin liên quan
- Cổ phiếu CRISPR Therapeutics sẽ ở đâu vào năm 2030?
Cổ phiếu CRISPR Therapeutics đã giảm khoảng 47% kể từ giữa tháng 10 năm 2021, trong khi S&P 500 tăng gần 73% tính đến thời điểm viết bài, dù công ty đạt nhiều tiến bộ lâm sàng và pháp lý. Casgevy, phát triển cùng Vertex Pharmaceuticals, được phê duyệt năm 2023 và đầu năm 2024 cho bệnh beta-thalassemia phụ thuộc truyền máu và bệnh hồng cầu hình liềm, là sản phẩm thương mại đầu tiên và liệu pháp CRISPR đầu tiên được duyệt. Các ứng viên khác gồm CTX310 nhằm giảm LDL cholesterol và triglycerides, với dữ liệu Giai đoạn 1 ghi nhận giảm đáng kể cả hai chỉ số; zugo-cel cho bệnh tự miễn và ung thư máu; và CTX611, thuốc chống đông có thể dùng hai lần mỗi năm. Casgevy đã mở rộng cho bệnh nhân từ hai tuổi, thêm khoảng 5.500 người ở Mỹ với giá 2,2 triệu USD mỗi liệu trình. Bài cảnh báo rủi ro thất bại trong thử nghiệm lâm sàng và việc nhiều liệu pháp chỉnh sửa gen chỉ dùng một lần nhưng tốn kém để sản xuất và thực hiện, khiến bài toán lợi nhuận chưa rõ ràng.
- Syndax Pharmaceuticals (SNDX) giảm 7,2% sau khi thử nghiệm axatilimab trong IPF không đạt mục tiêu: Luận điểm đầu tư đã thay đổi chưa?
Syndax cho biết thử nghiệm pha 2 MAXPIRe của axatilimab trong xơ phổi vô căn (IPF) không đạt mục tiêu chính là làm chậm suy giảm chức năng phổi, nên công ty dừng phát triển thêm chỉ định này trong khi các thử nghiệm khác tiếp tục. Hồ sơ an toàn trong IPF tương đương giả dược, còn các nghiên cứu đang diễn ra và chỉ định Niktimvo đã được phê duyệt cho bệnh ghép chống chủ mạn tính không bị ảnh hưởng. Bài viết xem đây là sự thu hẹp cơ hội của axatilimab chứ không phải vấn đề của cả danh mục, khi Revuforj và Niktimvo vẫn là các trụ cột thương mại. Tuy nhiên, Syndax vẫn lỗ và chi khoảng 400 triệu USD mỗi năm cho R&D và SG&A, nên tăng trưởng doanh thu là yếu tố then chốt.
- Liệu Axsome Therapeutics có biến 5.000 USD thành 50.000 USD vào năm 2035?
Axsome Therapeutics (AXSM) đạt tốc độ tăng trưởng kép hằng năm 29,06% trong năm năm qua; bài viết nêu nếu duy trì tốc độ này thêm chín năm, khoản 5.000 USD sẽ thành 49.670 USD. Tăng trưởng của công ty từ năm 2021 chủ yếu nhờ tiến triển lâm sàng và pháp lý, trong đó có Auvelity, thuốc điều trị trầm cảm và kích động liên quan đến bệnh Alzheimer, một chỉ định mới trong thị trường lớn với ít lựa chọn đã được phê duyệt. Axsome có thể được phê duyệt AXS-12, thuốc điều trị cataplexy liên quan đến chứng ngủ rũ (narcolepsy), vào tháng 5 năm 2027, và công ty có nhiều chương trình Pha 3. Với vốn hóa thị trường 7,5 tỷ USD, cùng tốc độ tăng trưởng đó trong chín năm sẽ tương ứng giá trị 74,5 tỷ USD, và tác giả cho rằng điều này đòi hỏi việc thực thi gần như hoàn hảo cùng mức thâm nhập thương mại đáng kể. Tác giả đánh giá khả năng này rất thấp, dù triển vọng công ty được xem là hấp dẫn và có thể lại vượt thị trường về dài hạn.
- Cổ phiếu ORIC Pharmaceuticals (ORIC) tăng nhẹ giá trị hợp lý nhờ kỳ vọng vào sự kiện thử nghiệm lâm sàng
Giá trị hợp lý theo mô hình của ORIC Pharmaceuticals đã điều chỉnh từ 20,67 USD lên 21,93 USD, thay đổi nhỏ gắn với các đánh giá của giới phân tích về enozertinib và rinzimetostat. Một số công ty, gồm Stifel, JPMorgan và H.C. Wainwright, đã nâng giá mục tiêu vào khoảng 18–27 USD, trong đó JPMorgan cho rằng enozertinib là động lực bị đánh giá thấp. BTIG và Leerink bắt đầu theo dõi với giá mục tiêu 26 USD, trong khi một nhà phân tích ghi nhận cổ phiếu giảm 5% xuống 12,89 USD trong phiên sáng ngày công bố dữ liệu ung thư phổi. Mô hình cũng điều chỉnh biên lợi nhuận ròng từ 17,25% xuống 15,91% và P/E tương lai từ 753,08 lần lên 971,94 lần.
- argenx công bố kết quả tài chính quý III năm 2026 và cập nhật hoạt động kinh doanh
argenx ghi nhận doanh thu thuốc toàn cầu 1,7 tỷ USD trong quý III năm 2026, tăng 54% so với cùng kỳ năm trước và 13% so với quý trước, nhờ VYVGART tiếp tục tăng trưởng mạnh. Kết quả Phase 3 ALKIVIA cho thấy hiệu quả điều trị nhất quán ở bệnh cơ hoại tử qua trung gian miễn dịch (IMNM) và viêm da cơ (DM), với kế hoạch nộp sBLA cho IMNM trong năm 2026. Công ty đã nộp sBLA cho nhược cơ mắt (oMG) lên FDA, còn sBLA cho nhược cơ toàn thân ở trẻ em (gMG) được FDA chấp nhận xét duyệt ưu tiên với ngày mục tiêu PDUFA dự kiến vào tháng Hai năm 2027. Kết quả Phase 3 của empasiprubart trong MMN dự kiến công bố vào cuối năm 2026, trong khi FB102 đang tiến vào Phase 3 điều trị bệnh celiac. argenx vẫn hướng tới mục tiêu Vision 2030 gồm điều trị 50.000 bệnh nhân, đạt 10 chỉ định có nhãn và đưa năm ứng viên vào phát triển đăng ký.
- Viking Therapeutics khởi động thử nghiệm pha 3 quan trọng: Vì sao nhà đầu tư có lý do lạc quan sau thử nghiệm pha 2 gây thất vọng
Viking Therapeutics vừa khởi động hai thử nghiệm pha 3 là SUNRISE-1 và SUNRISE-2 cho dạng uống của thuốc giảm cân VK2735, bổ sung cho các thử nghiệm pha 3 dạng tiêm đang diễn ra. Nhà đầu tư từng lo ngại sau thử nghiệm pha 2 dạng uống (VENTURE-Oral), khi 20% người được điều trị phải ngừng thuốc vì tác dụng phụ và cổ phiếu lao dốc, dù hiệu quả trong 13 tuần được đánh giá tốt. Tác giả cho rằng thiết kế pha 3 khác biệt: 13% nhóm placebo ở pha 2 cũng ngừng thuốc vì tác dụng phụ, liều tăng ở pha 2 khá mạnh, còn pha 3 kéo dài 68 tuần. CEO Brian Lian cho biết ở pha 2 người dùng phải uống 4 viên khá lớn, và pha 3 hướng tới viên nhỏ hơn, ít viên hơn. Liều dùng pha 3 cũng thấp hơn, gồm 27,5 mg, 35 mg và 55 mg, so với 15 mg đến 120 mg ở pha 2.
Thị trường liên quan
Tin mới nhất
- FPT mất 120.000 tỷ vốn hóa từ màn hát "Tái sinh" của ông Trương Gia Bình
Cổ phiếu FPT giảm 4,74% xuống 50.200 đồng/cp trong phiên 2/11, mức thấp nhất trong 3 năm; so với đầu tháng 2/2025, vốn hóa đã bốc hơi hơn 120.800 tỷ đồng dù lợi nhuận vẫn tăng trưởng hai chữ số. Áp lực đến từ làn sóng bán ròng của khối ngoại, lũy kế 10 tháng đầu năm 2026 hơn 210 triệu cổ phiếu (gần 17.000 tỷ đồng), cùng lo ngại AI làm thay đổi mô hình gia công phần mềm truyền thống, ảnh hưởng cả Infosys và Accenture. Trong khi đó, quý 3/2026 FPT ghi nhận lợi nhuận sau thuế thuộc cổ đông công ty mẹ 2.723 tỷ đồng, mức kỷ lục, và lũy kế 9 tháng đạt 7.778 tỷ đồng, tăng 13,3%. Chứng khoán Vietcap dự báo lợi nhuận FPT tăng bình quân 14%/năm giai đoạn 2026–2029, thấp hơn mức 22% của giai đoạn 2021–2024.
- YieldMax® ETF công bố phân phối thu nhập cho MSST, NVIT và TEST
YieldMax công bố phân phối nhóm 3 cho các ETF Performance & Distribution Target 25™, với ngày không hưởng quyền và ngày chốt quyền là 3/11/2026, ngày thanh toán là 4/11/2026. Các quỹ hướng tới mục tiêu thu nhập hằng năm 25%, nhưng công ty nêu rõ đây không phải là lợi suất hay tổng lợi nhuận được đảm bảo. Phân phối không được đảm bảo, có thể thay đổi đáng kể hoặc bằng 0, và có thể bao gồm hoàn vốn, làm giảm giá trị tài sản ròng và giá giao dịch của quỹ theo thời gian.
- Dự đoán: Netflix sẽ bắt đầu trả cổ tức năm 2027 và vượt S&P 500 trong thập kỷ tới
Tác giả dự đoán Netflix sẽ bắt đầu trả cổ tức năm 2027, sau khi cổ phiếu giảm 7% trong 5 năm qua trong khi Nasdaq Composite tăng 75% và S&P 500 tăng 66%. Doanh thu và lợi nhuận của hãng lập đỉnh nhưng bị đẩy lên bởi khoản phí chấm dứt một lần 2,8 tỷ USD từ Skydance, còn doanh thu quảng cáo cả năm 2026 được dự báo giảm còn 2,7 tỷ USD. Netflix đã mua lại 63,9 triệu cổ phiếu trị giá 4,8 tỷ USD trong quý 3/2026, mức kỷ lục, và còn 22,3 tỷ USD hạn mức mua lại; tác giả cho rằng quy mô này là tín hiệu tốt nhất cho thấy cổ tức có thể xuất hiện. Ước tính trung bình của các nhà phân tích cho EPS 2027 là 3,77 USD, tăng 5,3% so với 3,58 USD năm 2026, và cổ phiếu đang giao dịch ở mức 16,4 lần lợi nhuận dự phóng 2026, thấp hơn 18,7 lần của S&P 500.
- Medallion công bố kết quả khoan hàm lượng cao tại Kundip Mining Centre
Medallion Metals vừa công bố kết quả khoan bổ sung mật độ cuối cùng trong chương trình năm 2026 tại mỏ Gem thuộc Kundip Mining Centre ở Tây Úc, nơi đang triển khai Dự án vàng Ravensthorpe. Chương trình gồm 22 lỗ khoan (đảo chiều và khoan kim cương) với tổng chiều dài 3.093m ở các tầng trên của mỏ Gem, phần lớn xác nhận các kết quả hàm lượng cao trước đó tại khu vực phát triển sớm. Các đoạn cắt tiêu biểu gồm 3m với 17,8 g/t vàng và 0,3% đồng từ độ sâu 66m, cùng 2m với 21,3 g/t vàng và 0,8% đồng từ 58m. Công ty cho biết kết quả giúp tăng độ tin cậy về hàm lượng, độ dày và hình học của các vỉa quặng, đồng thời một số vỉa ngắn đã được khoanh vùng kết thúc như dự kiến. Dự án đang tiến triển, với việc đào hào box-cut đạt 55%, phát triển hầm lò dự kiến bắt đầu vào tháng Mười một năm 2026 và quặng hầm lò đầu tiên kỳ vọng vào quý II năm 2027.
- C3 Metals khoan cắt 64,9 mét ở mức 3,45% đồng quy đổi, gồm 23,3 mét ở mức 6,64%, tại dự án Khaleesi, Peru – khoáng hóa đồng và vàng hàm lượng cao nhất từng ghi nhận tại Khaleesi
C3 Metals (TSXV: CCCM) công bố kết quả khoan lỗ khoan KHZ5790-005 tại dự án đồng Khaleesi (100% sở hữu) ở miền nam Peru: đoạn 64,9 mét đạt 3,45% đồng quy đổi (2,53% đồng, 0,87 g/t vàng, 11,6 g/t bạc), trong đó có đoạn 23,3 mét đạt 6,64% đồng quy đổi. Đây là hàm lượng đồng cao nhất mà công ty từng ghi nhận tại Khaleesi, và chương trình khoan theo dõi đang được tiến hành để kiểm tra hình dạng, tính liên tục và phạm vi của khoáng hóa hàm lượng cao. Giá trị đồng quy đổi được tính theo giá bình quân ba năm (2023–2025), giả định thu hồi 80% kim loại. Các đoạn khoan đo theo chiều dài lõi khoan, chưa xác định được bề dày thực.
- CEO mới của Apple đối mặt phép thử lợi nhuận khi chi phí chip tăng làm nặng triển vọng
Apple công bố kết quả quý vào tối thứ Hai, báo cáo đầu tiên của CEO John Ternus kể từ khi thay Tim Cook hồi tháng 9. Theo ước tính LSEG được Reuters dẫn lại, doanh thu dự kiến tăng gần 11% lên 113,39 tỷ USD và lợi nhuận ròng tăng khoảng 6% lên 29,04 tỷ USD. Doanh thu iPhone được dự báo tăng 15% lên 56,54 tỷ USD, chậm hơn mức 22% của ba tháng trước, còn mảng dịch vụ tăng gần 10% lên 31,56 tỷ USD, mức chậm nhất trong hơn ba năm. Nhà đầu tư theo dõi triển vọng quý mùa lễ, nhu cầu iPhone gập Duo (bán từ ngày 23 tháng 10, sau kỳ báo cáo, giá khởi điểm 1.999 USD tại Mỹ) và chi phí chip bộ nhớ, khi TechInsights ước tính linh kiện bộ nhớ của iPhone 18 Pro khoảng 196 USD, so với 52 USD ở iPhone 17 Pro.
Nhận bản tin trên Telegram, Zalo
Tham gia kênh Upside trên Telegram hoặc nhóm Zalo để nhận bản tin chứng khoán Việt Nam và vàng lúc 8:00, 19:00 các ngày giao dịch và tổng kết tuần sáng thứ Bảy.